Akhirnya setelah menjalani final test selama 9 hari nonstop,, hari nie berakhir juga. Setiap malam kerjaannya begadang, berusaha menjejalkan semua bahan-bahan kuliah itu ke dalam otak.
Farmakokinetik....Farmakologi....Patologi Klinik.....Farmasi Klinik....KIE......Falsafah Kefarmasian......Farmakognosi......Fitokimia......benar2 MK yg sangat memusingkan!!!!!!!
Aku sendiri seh rada trauma gitu, coz semester 4 kemaren IP q anjlok kalo dibandingkan temen2 yang lain ;( alhasil sejak saat itu aq bertekad (cieeee....cieeeeeeeeeeeeee.......), harus belajar dengan sungguh dan tidak boleh BANYAK TIDUR kalo besoknya ujian (terus terang untuk urusan tidur ini agak susah seh, soalnya kalo belajar malam2 entah kenapa tiba2 hari udah menjadi siang_ketiduran.red)
Alhamdulillah, untuk semester2 selanjutnya IP q selalu meningkat.
Semoga konsisten hingga akhir nanti.
Salah satu yang terbesar dan paling menarik dalam sejarah kemajuan dalam perang melawan kanker payudara adalah obat bernama Herceptin (Trastuzumab). Obat ini telah terbukti sangat berhasil terhadap beberapa jenis kanker payudara lanjut. Beberapa uji klinis yang lebih baru telah menunjukkan bahwa Herceptin juga mungkin berhasil terhadap beberapa jenis kanker payudara tahap awal. Herceptin telah disetujui untuk digunakan pada tahun 1998 oleh FDA.
Fungsi Proteksi
Kulit melindungi bagian dalam tubuh manusia terhadap gangguan fisik maupun mekanik, misalnya tekanan, gesekan, tarikan, gangguan kimiawi, seperti zat-zat kimia iritan (lisol, karbol, asam, atau basa kuat lainnya), gangguan panas atau dingin, gangguan sinar radiasi atau sinar ultraviolet, gangguan kuman, jamur, bakteri atau virus.
Gangguan fisik dan mekanik ditanggulangi dengan adanya bantalan lemak subkutis, tebalnya lapisan kilit, dan serabut penunjang yang berfungsi sebagai pelindung bagian luar tubuh. Gangguan sinar UV diatasi oleh sel melanin yang menyerap sebagian sinar tersebut. Gangguan kimiawi ditanggulangi dengan adanya lemak permukaan kulit yang berasal dari kelenjar palit kulit yang mempunyai pH 5,0 - 6,5. Lemak permukaan kulit juga berperan dalam mengatasi banyak mikroba yang ingin masuk ke dalam kulit.
Faktor-faktor yang dapat mengubah konsentrasi obat pada tempat kerja sehingga menyebabkan perubahan respon adalah sebagai berikut:
1.Sifat Fisika Kimia Bahan Obat
Untuk dapat diabsorpsi, bahan obat harus berada dalam bentuk terlarut. Umumnya, kecepatan larut bahan aktif (misalnya dalam saluran cerna atau dalam tempat intramuskular) menentukan laju absorbsi. Ini ditentukan, selain oleh sifat-sifat senyawa (seperti misalnya bentuk kristal, besarnya partikel, solvatasi), ditentukan juga oleh sifat sediaan obat (antara lain bahan pembantu yang digunakan, bahan penyalut).
2.Nilai pH dalam darah yang mengabsorbsi.
Darah memiliki pH antara 7,35-7,45. Keseimbangan asam-basa darah dikendalikan secara seksama, karena perubahan pH yang sangat kecil pun dapat memberikan efek yang serius terhadap beberapa organ. Ekskresi ginjal memainkan peranan penting dalam mengakhiri aktivitas biologik sejumlah obat terutama obat-obat yang memiliki volume molekul kecil atau mempunyai sifat-sifat polar seperti gugusan fungsional yang terionisasi sempurna pada pH fisiologik. Kebanyakan obat tidak memiliki sifat-sifat fisikokimia demikian tersebut. Molekul-molekul organik yang aktif secara farmakologik cenderung bersifat lipofilik dan tetap tidak terionisasi atau hanya sedikit terionisasi pada pH fisiologik. Seringkali obat-obat itu terikat kuat pada protein plasma. Hal inilah yang nantinya akan menjadi salah satu faktor yang mempengaruhi konsentrasi obat yang berada di tempat kerja.
3.Aliran darah organ yang mengabsorbsi
Apabila darah mencapai pembuluh darah, obat akan ditranspor lebih lanjut bersaman aliran darah dalam sistem sirkulasi. Akibat landaian konsentrasi darah terhadap jaringan, bahan obat mencoba meninggalkan pembuluh darah dan terdistribusi dalam organisme keseluruhan. Penetrasi dari pembuluh darah ke dalam jaringan dan demikian distribusinya, seperti halnya absorbsi, bergantung pada banyak peubah. Khususnya ukuran molekul, ikatan pada protein plasma dan protein jaringan, kelarutan dan sifat kimia. Selanjutnya bergantung pada pasokan darah dari organ dan jaringan masing-masing, ketebalan membran dan perbedaan pH antara plasma dan jaringan.
4.Rute pemberian dan tempat pemberian.
Setelah pemberian oral, suatu obat bisa diabsorbsi secara tidak lengkap, misalnya hanya 70% dari suatu dosis digoksin yang mencapai sirkulasi sistematik. Ini terutama disebabkan oleh kurangnya absorbsi melalui usus dan sebagian digoksin mengalami metabolisme oleh bakteri di usus. Pemberian obat secara parenteral (harfiah berarti ”di luar usus”) biasanya dipilih bila diinginkan efek yang cepat, kuat dan lengkap atau untuk obat yang merangsang atau dirusak getah lambung (hormon), atau tidak diresorpsi usus (streptomisin), begitu pula pada pasien yang tidak sadar atau tidak mau bekerja sama.
Rute
Ketersediaan Hayati
Sifat-Sifat
Intravena
100 (dengan ketentuan)
Kebanyakan dengan mula kerja cepat
Intramuskular
< 100
Volume yang besar sering mungkin ada; mungkin dengan rasa nyeri
Subkutan
< 100
Volume lebih kecil dibandingkan IM; mungkin dengan rasa nyeri
Oral
<>
Kebanyakan sesuai; efek first-pass mungkin berarti
Rektal
<>
Efek first-pass lebih kecil dibandingkan oral
Inhalasi
<>
Mula kerja sering sangat cepat
Transdermal
< 100
Absorsbsi selalu sangat lambat; digunakan untuk tidak adanya efek first-pass, memperlama kerja
5.Ukuran partikel dan permukaan jenis
Untuk memperoleh suatu bentuk yang fit (sesuai) dengan suatu jenis reseptor, tidak dapat diikat reseptor lain, molekul obat tersebut harus cukup unik dalam bentuk, muatan, dan sebagainya. Ikatan yang selektif ini diperoleh jika molekul berukuran sedikitnya BM 100 unit. Batas atas dalam BM ditetapkan berdasarkan kemudahan obat itu bergerak dalam tubuh (misalnya, dari tempat pemberian ke tempat bekerja). Obat-obat yang lebih besar dari BM 1000 tidak mudah berdifusi antara kompartemen tubuh mesti diberikan langsung ke dalam kompartemen tempat efek obat.
6.Sediaan obat
Perbedaan bentuk sediaan memberikan kecepatan melarut yang berbeda sehingga respon yang dihasilkan pun akan berbeda-beda pula. Untuk obat yang tahan getah lambung, kecepatan melarut dari berbagai bentuk sediaan menurun dengan urutan sbb:
Larutan – suspensi – serbuk – kapsul – tablet – tablet film coated – dragee (tablet salut gula) – tablet e.c – tablet kerja panjang (retard, sustained release, ZOC).
7.Dosis
Dosis standar suatu obat untuk satu penderita dengan penderita lainnya tidaklah sama, dan tentu akan menyebabkan adanya perubahan konsentrasi dalam tempat kerja. Beberapa proses patologi (misalnya kematangan fungsi organ pada bayi-bayi) mengharuskan penyesuaian dosis pada penderita-penderita yang khusus. Proses-proses ini mengubah parameter-parameter farmakokinetik. Dua parameter pokok adalah bersihan (clearance), yaitu ukuran kemampuan tubuh untuk menghilangkan obat; dan volume distribusi, ukuran dari ruangan dalam tubuh yang tersedia untuk diisi obat.
8.Waktu kontak dengan permukaan absorbsi
9.Besarnya luas permukaan yang mengabsorbsi
10.Integritas membran
Obat yang terlalu hidrofilik (misalnya atenolol) atau terlalu lipofilik (misalnya asiklovir) juga mempunyai ketersediaan hayati yang rendah karena absorbsi tidak lengkap. Jika terlalu hidrofobik, obat sukar menembus sel membran yang bersifat lipid, dan jika terlalu lipofilik obat tersebut kurang melarut menembus lapisan air di sekitar sel. Sifat lipofilik membran tubuli ginjal juga mempermudah reabsorbsi senyawa-senyawa hidrofobik setelah filtrasi glomeruli. Akibatnya, kebanyakan obat akan mempunyai efek yang sangat panjang apabila terminasi obat tergantung pada ekskresi ginjal saja.
11.Eliminasi First-Pass
Setelah absorbsi melalui dinding usus, darah portal akan membawa obat ke hati sebelum masuk ke dalam sirkulasi sistemik. Suatu obat dapat dimetabolisasi di dinding usus atau bahkan di dalam darah portal, tetapi umumnya hati adalah alat yang bertanggung jawab atas metabolisme obat sebelum obat mencapai sirkulasi sistemik. Sebagai tambahan, hati dapat mengeluarkan obat ke dalam empedu. Semua ini dapat mengurangi konsentrasi obat, dan semua proses tersebut dikenal sebagai eliminasi first-pass.
12.Perubahan dalam Konsentrasi Obat yang Mencapai Reseptor
Penderita bisa berbeda dalam kecepatan absorbsi obat, distribusi obat melalui kompartemen tubuh, atau pembersihan obat dari darah. Setiap perbedaan farmakokinetik ini bisa mengubah konsentrasi obat yang mencapai reseptor yang relevan dan dengan demikian juga mengubah respon klinis. Beberapa perbedaan bisa diramalkan berdasarkan jenis kelamin, umur, berat badan, jenis penyakit, atau fungsi hati dan ginjal penderita tersebut, ramalan-ramalan seperti itu harus dipakai sebagai panduan dalam menentukan regimen dosis permulaan.
13.Variasi dalam Konsentrasi Ligan Reseptor Endogen
Mekanisme ini besar pengaruhnya terutama dalam respon pada antagonis farmakologik. Dengan demikian, propanolol (antagonis β-adrenoseptor) akan menurunkan frekuensi jantung secara nyata pada penderita yang katekolamin endogennya meningkat (seperti pada feokromositoma) tetapi tidak akan berpengaruh terhadap frekuensi jantung seorang pelari marathon yang sedang beristirahat.
14.Perubahan dalam Jumlah atau Fungsi Reseptor
Penelitian dalam percobaan telah menunjukkan adanya perubahan dalam respon obat yang disebabkan oleh bertambahnya atau berkurangnya jumlah reseptor, atau perubahan di dalam efisiensi mekanisme perangkai reseptor-efektor. Perubahan tersebut sangat mungkin menjelaskan banyak variasi individu dalam respon obat, khususnya obat-obat yang bekerja pada reseptor untuk hormon-hormon, amina biogenik, dan neurotransmitter.
15.Faktor-Faktor Lainnya
-Faktor Genetik
Faktor-faktor genetik yang mempengaruhi kadar enzim pada perbedaan-perbedaan ini. Sebagai contoh, suksinilkolin, hanya dimetabolisme dengan kecepatan separuh pada orang-orang dengan kelainan fungsi pseudokolinesterasenya normal.
-Faktor Lingkungan
Faktor-faktor lingkungan juga berperan terhadap variasi individual dalam metabolisme obat. Misalnya, perokok sigaret memetabolisasi beberapa jenis obat secara lebih cepat dibandingkan dengan bukan perokok sebab adanya induksi enzim.
-Umur & Jenis Kelamin
Kepekaan yang meningkat terhadap aktivitas farmakologik dan toksisitas obat-obat telah dilaporkan pada penderita yang sangat muda dan yang tua sekali dibandingkan dengan penderita yang dewasa muda. Hal ini disebabkan karena adanya perbedaan dalam absorbsi obat, distribusi, metabolisme, dan ekskresi obat.
-Interaksi Obat dengan Obat Selama Metabolisme
Adanya interaksi antara obat yang satu dengan lainnya juga dapat mengubah konsentrasi obat ditempat kerja. Misalnya antara aspirin dan prednison, dimana aspirin dapat meningkatkan metabolisme dari prednison, sehingga efek dari prednison menjadi berkurang.
-Interaksi antara Obat-Obat & Senyawa-Senyawa Endogen
Obat-obat yang berbeda bisa bersaingan untuk suatu substrat endogen yang sama, dan obat yang bereaksi cepat bisa secara efektif mengosongkan kadar substrat endogen dan menganggu metabolisme obat yang bereaksi lambat. Jika obat belakangan tersebut memiliki suatu kurva dosis respon yang curam atau suatu batas keamanan yang sangat sempit, maka bisa terjadi potensiasi efek farmakologik dan menyebabkan efek toksik.
-Penyakit Penderita
Keadaan yang paling penting adalah beratnya penyakit dan mekanisme patofisiologis dari penyakitnya. Misalnya, penyakit gagal jantung kongestif tidak akan memberikan respon terapi yang memuaskan pada obat-obat yang meningkatkan kontraktilitas otot jantung jika mekanisme patologi dasar tidak dikenal stenosis katup mitral dibandingkan dengan miokardial yang tidak cukup.
Terna liar, terdapat di seluruh Indonesia, berasal dari Asia tropik. Menyukai tanah yang agak lembab dan cukup mendapat sinar matahari atau teduh, seperti di padang rumput, pinggir selokan, sawah, dan sebagainya. Kadang-kadang di tanam sebagai penutup tanah di perkebunan atau sebagai tanaman sayuran (sebagai lalab), terdapat sampai ketinggian 2.500 m di atas permukaan laut. Pegagan merupakan terna menahun tanpa batang, tetapi dengan rimpang pendek dan stolon-stolon yang merayap dengan panjang 10 cm - 80 cm, akar keluar dari setiap bonggol, banyak bercabang yang membentuk tumbuhan baru. Helai daun tunggal, bertangkai panjang sekitar 5 cm - 15 cm berbentuk ginjal. Tepinya bergerigi atau beringgit, dengan penampang 1 cm - 7 cm tersusun dalam roset yang terdiri atas 2 - 10 helai daun, kadang-kadang agak berambut. Bunga berwarna putih atau merah muda, tersusun dalam karangan berupa payung, tunggal atau 3-5 bersama-sama keluar dari ketiak daun. Tangkai bunga 5 mm - 50 mm. Buah kecil bergantung yang bentuknya lonjong/pipih panjang 2 - 2,5 mm, baunya wangi dan rasanya pahit.
KANDUNGAN KIMIA
Pegagan mengandung berbagai senyawa berkhasiat obat seperti asiatikosida (triterpenoids), karotenoids, dan garam-garam mineral bermanfaat. Triterpenoids yaitu antioksidan sebagai penangkap radikal bebas yang dapat mematikan sel-sel otak dan merevitalisasi pembuluh darah. Vitamin yang berfungsi untuk meningkatkan stamina dan vitalitas serta sebagai antioksidan yang membantu dalam perkembangan sel-sel otak. Selain itu garam-garam mineral sebagai pembentuk sel darah merah (zat besi) yang berfungsi dalam mylenisasi otak dan peningkatan daya konsentrasi. Pegagan mengandung beberapa komponen bioaktif seperti terpenoid, steroid (triterpenoid), dan bahan-bahan aktif lainnya yang dapat meningkatkan kemampuan otak pada manusia
KHASIAT
1. Infectious hepatitis, campak (measles).
2. Demam, radang amandel (tonsillitis), sakit tenggorok, bronchitis.
3. Infeksi dan batu sistem saluran kencing.
4. Keracunan Gelsemium elegans, arsenic.
5. Muntah darah, batuk darah, mimisan.
6. Mata merah, wasir.
7. Sakit perut, cacingan, menambah nafsu makan.
8. Lepra.
Selain itu juga berguna untuk meningkatkan daya ingat, dan juga berkhasiat membersihkan darah, melancarkan peredaran darah, peluruh kencing (diuretika), penurun panas (antipiretika), menghentikan pendarahan (haemostatika), mengobati TBC, lepra, bahkan cacingan.
Inilah permasalahan yg sekarang ini tengah sering kita alami. Sekarang az di rumah saya listriknya lagi padam, padahal tadi siang sempat padam juga. Nasib nasib.......dari beberapa teman di fesbuk juga mengeluhkan hal yg sama. Bingung juga di negara yg sekaya Indonesia ini, permasalahan listrik belum juga dapat diatasi. Saya ini memang orang awam yg bisanya cuman mengeluh dan mengeluh, tapi ya inilah fungsinya orang awam, mengeluh agar para pejabat yg terkait sadar kalo apa yg terjadi sekarang ini benar-benar telah memasuki tahap yg lumayan parah (bayangin aje, dalam sehari listrik bisa padam 2 ato 3 kali, terus kalo udah padam, bisa sampe setengah hari cuyy,, gimana ga jengkel th???? =.="). Nah kalo kita sebagai orang awam ini cuman diem, ntar dikira petinggi-petinggi bidang pelistrikan kita ga keberatan dunk dengan pemadaman bergilir yg semakin merajalela ini dan ujung-ujungnya mereka bakalan enjoy ajeeeee kaya iklan tuh. Mereka bakalan berleha-leha dan tidak serius dalam menangani masalah ini. Mauuuuuuuuu???????????? (hanya d three_iklan,,hihi)
Sebenarnya apa yg terjadi dengan PLN kita??
Di masyarakat kini beredar mitos bahwa ngilu sendi berarti asam urat. Pengertian ini perlu diluruskan karena tidak semua keluhan dari nyeri sendi disebabkan oleh asam urat. Pengertian yang salah ini diperparah oleh iklan jamu/obat tradisional.
Penyakit rematik banyak jenisnya. Tidak semua keluhan nyeri sendi atau sendi yang bengkak itu berarti asam urat. Untuk memastikannya perlu pemeriksaan laboratorium.
Sebenarnya yang dimaksud dengan asam urat adalah asam yang berbentuk kristal-kristal yang merupakan hasil akhir dari metabolisme purin (bentuk turunan nukleoprotein), yaitu salah satu komponen asam nukleat yang terdapat pada inti sel-sel tubuh. Secara alamiah, purin terdapat dalam tubuh kita dan dijumpai pada semua makanan dari sel hidup, yakni makanan dari tanaman (sayur, buah, kacang-kacangan) atau pun hewan (daging, jeroan, ikan sarden).
Jadi asam urat merupakan hasil metabolisme di dalam tubuh, yang kadarnya tidak boleh berlebih. Setiap orang memiliki asam urat di dalam tubuh, karena pada setiap metabolisme normal dihasilkan asam urat. Sedangkan pemicunya adalah makanan dan senyawa lain yang banyak mengandung purin. Sebetulnya, tubuh menyediakan 85 persen senyawa purin untuk kebutuhan setiap hari. Ini berarti bahwa kebutuhan purin dari makanan hanya sekitar 15 persen.
Akhir-akhir ini lagi seneng2nya ngutak-ngatik blog,,haha searching2 d google,,liat tips2 dari blog orang. Pengenx seh biar blog ini tambah cantik,, tapi ujung2nya kalo dirasa sulit, ga jadi, pindah ke tips yg laen. Bener2 plin-plan yaa,, ^^ Ya gitu deh.. ^^v Berdasarkan latar belakang saya yaitu farmasi, mstinya blog ini penuh dengan serba-serbi dunia kefarmasian ya?? tapi akhir-akhir ini lagi males az. Jadix yg dibikin malah ngalur-ngidur kaya gini. hihihihi............ Tapi gpp juga kan?? yg penting ane senang,,,hahahhahahaaha
Bagi anda-anda yg hobinya main bola ataupun hanya sekedar nonton bola, pastinya tidak akan melewatkan perhelatan terakbar tahun ini yaitu WORLD CUP 2010 di Afrika Selatan. Iya kan??? Sebanyak 32 negara mengkuti ajang tersebut, tentunya akan banyak pula pecinta-pecinta bola yg juga mengadakan taruhan. Dari yg kecil-kecilan sampai taruhan dalam jumlah besar. Yahh,, itu seh terserah mereka yg mau taruhan.. Untung ruginya tanggung sendiri =P
Akhirnya setelah menjalani final test selama 9 hari nonstop,, hari nie berakhir juga. Setiap malam kerjaannya begadang, berusaha menjejalkan semua bahan-bahan kuliah itu ke dalam otak.
